Lucena: Pfizer divulga nota após aplicação de doses erradas em crianças

Farmacêutica recomendou o monitoramento dos sinais vitais e o possível tratamento sintomático das que receberam a vacina não dedicada ao público de 5 a 11 anos

Em nota divulgada na terça-feira (18), a farmacêutica Pfizer, responsável pelas doses do público infantil contra a Covid-19, recomendou o monitoramento dos sinais vitais e o possível tratamento sintomático de crianças que receberam, no município paraibano de Lucena, a vacina não dedicada à faixa etária de 5 a 11 anos.

De acordo com a farmacêutica, o acompanhamento de relatos de potenciais eventos adversos e erros de administração de seus produtos é feito habitualmente, “mantendo sempre informadas as autoridades sanitárias brasileiras, de acordo com a regulamentação vigente”.

Especificamente para a vacina ComiRNAty, a fim de facilitar ainda mais o contato com a empresa e o monitoramento dos potenciais eventos adversos da vacina, a Pfizer estabeleceu um portal para comunicação de informações relacionadas a relatos de eventos adversos.

A farmacêutica ainda lembrou em nota que os estudos clínicos que levaram à aprovação da vacina para a faixa etária basearam-se no regime de duas doses de 10 mcg por dose.

“Essa formulação chegará aos países em um frasco com coloração diferente, na qual a tampa e o rótulo são apresentados na cor laranja, como forma de facilitar a diferenciação desses para os outros frascos destinados à população adolescente e adulta, que tem a cor roxa (acima de 12 anos, que tem regime de duas doses de 30 mcg)”, pontua.

Veja a nota na íntegra:

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